Disclaimer
Die hier dargestellten Inhalte dienen ausschließlich der neutralen Information und allgemeinen Weiterbildung.
Sie stellen keine Empfehlung oder Bewerbung der beschriebenen oder erwähnten diagnostischen Methoden, Behandlungen oder Arzneimittel dar. Die Beiträge erheben weder einen Anspruch auf Vollständigkeit noch kann die Aktualität, Richtigkeit und Ausgewogenheit der dargebotenen Information garantiert werden.
Die Beiträge ersetzen keinesfalls die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker und sie dürfen nicht als Grundlage zur eigenständigen Diagnose und Beginn, Änderung oder Beendigung einer Behandlung von Krankheiten verwendet werden.
Konsultieren Sie bei gesundheitlichen Fragen oder Beschwerden immer den Arzt Ihres Vertrauens!
Die Autoren übernehmen keine Haftung für Unannehmlichkeiten oder Schäden, die sich aus der Anwendung der hier dargestellten Information ergeben.
Nach https://de.wikibooks.org/wiki/Vorlage:M ... Disclaimer (CC BY-SA 3.0)

Was ist Myalgische Enzephalomyelitis (ME)?

Ein Platz um allgemeine Themen um ME zu diskutieren die in kein anderes Unterforum passen.
Antworten
adm
Site Admin
Beiträge: 155
Registriert: 16. Februar 2018, 19:21
Status: Angehörige(r)
Punkte nach Bell Skala: 0
Been thanked: 1 time

Was ist Myalgische Enzephalomyelitis (ME)?

Beitrag von adm »

Myalgische Enzephalomyelitis (ME):
Myalgie: Muskelschmerzen
Enzephalo: Gehirn
Myel: Rückenmark
itis: Entzündung

ME ist eine langfristige, neuroimmunologische Erkrankung (WHO ICD-10 G93.3), auch Multisystemerkrankung genannt.
Verschiedene Systeme des Körpers sind betroffen:1
  • das Gehirn und Nervensystem
  • das Immunsystem
  • das endokrine System (Hormonsystem)
  • die Muskeln
  • der Zellstoffwechsel (vor allem die Energieproduktion, Sauerstoffversorgung)
Menschen mit ME erleben eine massive körperliche Erschöpfung/Schwäche welche durch Ruhepausen nicht beseitigt werden kann. Selbst geringste körperliche oder geistige Anstrengung (z. B. Zähne putzen, Gespräch) führen zu sofortiger oder zeitverzögerter (24-48h) Erschöpfung und Verstärkung aller Symptome, z. B. chronische Schmerzen.

Etwa 25 % (ca. 75.000) der Erkrankten (auch Kinder!) sind so stark von der Krankheit betroffen, dass sie manchmal jahrelang Pflegefälle sind. Sie sind 24h bettlägerig, können sich nicht bewegen, vertragen keinerlei Licht, Geräusche oder Berührung und müssen künstlich ernährt/beatmet werden. Sie sind zu keinerlei körperlicher oder geistiger Aktivität mehr in der Lage.

Es gibt keine andere Krankheit, welche die Lebensqualität von Menschen stärker einschränkt.


Weltweit sind ca. 17 Mio. Menschen, in Deutschland ca. 300.000 erkrankt. Die Zahl der Erkrankten hat sich zwischen 2009 und 2014 mehr als verdoppelt.2 3

(Zum Vergleich: in Deutschland gibt es nur 240.000 Menschen mit Multipler Sklerose4 und 88.400 Menschen mit HIV5! Jedoch kennt jeder Mensch MS und HIV - aber von ME hat noch fast niemand gehört!) 4 5

Referenzen:
1 http://me-information.de/
2 https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/
3 https://ars.els-cdn.com/content/image/1 ... r1_lrg.jpg
4 https://www.aerztezeitung.de/medizin/kr ... -gibt.html
5 https://www.aidshilfe.de/hiv-statistik- ... d-weltweit
Tuareg91
Beiträge: 2
Registriert: 23. August 2021, 11:28
Status: Angehörige(r)
Punkte nach Bell Skala: 0

Re: Was ist Myalgische Enzephalomyelitis (ME)?

Beitrag von Tuareg91 »

Ich finde das Thema sollte eine viel breitere Öffentlichkeit bekommen. Danke fürs Zusammentragen dieser Infos.
Pettzi
Beiträge: 2
Registriert: 25. August 2021, 16:26
Status: Angehörige(r)
Punkte nach Bell Skala: 0

Re: Was ist Myalgische Enzephalomyelitis (ME)?

Beitrag von Pettzi »

Für eine breitere Öffentlichkeit gibt es denke ich zu wenig Personen die unter dieser Krankheit leiden. Hhart aber ist so. Leider.
adm
Site Admin
Beiträge: 155
Registriert: 16. Februar 2018, 19:21
Status: Angehörige(r)
Punkte nach Bell Skala: 0
Been thanked: 1 time

Re: Was ist Myalgische Enzephalomyelitis (ME)?

Beitrag von adm »

Die meisten haben keine oder eine falsche Diagnose, z. B. Depression.
Aber wegen der Bagatellisierung von ME mit Chronischem Fatigue Syndrom bzw. Müdigkeits-/Erschöpfungssyndrom, in allen Medien, wird die Krankheit auch nicht ernst genommen.
https://thoughtsaboutme.com/quotes/ hat geschrieben:“[ME/CFS patients] feels effectively the same every day as an AIDS patient feels two months before death; the only difference is that the symptoms can go on for never-ending decades.” —Prof. Mark Loveless, Head of the AIDS and ME/CFS Clinic at Oregon Health Sciences University (Congressional Briefing 1995)
Antworten

Zurück zu „Allgemeine ME Diskussion“