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Die hier dargestellten Inhalte dienen ausschließlich der neutralen Information und allgemeinen Weiterbildung.
Sie stellen keine Empfehlung oder Bewerbung der beschriebenen oder erwähnten diagnostischen Methoden, Behandlungen oder Arzneimittel dar. Die Beiträge erheben weder einen Anspruch auf Vollständigkeit noch kann die Aktualität, Richtigkeit und Ausgewogenheit der dargebotenen Information garantiert werden.
Die Beiträge ersetzen keinesfalls die fachliche Beratung durch einen Arzt oder Apotheker und sie dürfen nicht als Grundlage zur eigenständigen Diagnose und Beginn, Änderung oder Beendigung einer Behandlung von Krankheiten verwendet werden.
Konsultieren Sie bei gesundheitlichen Fragen oder Beschwerden immer den Arzt Ihres Vertrauens!
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Artikel über ME-Patienten
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Re: Artikel über ME-Patienten
Hünfelderin leidet unter Erschöpfungssyndrom – „Erd-MEnnchen“ begleitet Freund auf Reisen
https://www.fuldaerzeitung.de/regional/ ... -IE9215587
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Re: Artikel über ME-Patienten
„Chronisches Erschöpfungssyndrom: Vom Leben ausgeklammert“
https://www.nw.de/lokal/kreis_herford/b ... mmert.html
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Re: Artikel über ME-Patienten
„Ich habe mir gewünscht, dass ich sterben kann“
https://www.beobachter.ch/gesundheit/me ... t-dass-ich
Achtung, im Bericht werden schädliche Therapieformen, als fälschlich evidenzbasiert, empfohlen:
https://www.beobachter.ch/gesundheit/me ... t-dass-ich
Achtung, im Bericht werden schädliche Therapieformen, als fälschlich evidenzbasiert, empfohlen:
(...) Roland von Känel vom UniversitätsSpital Zürich bestätigt, dass körperliches Aufbautraining, Denkübungen wie Gedächtnistraining und Verhaltensroutinen die einzigen evidenzbasierten Therapieformen sind (...)
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Re: Artikel über ME-Patienten
"Das chronische Erschöpfungssyndrom machte mich zum Pflegefall"
https://www.brigitte.de/aktuell/stimmen ... 34908.html
„Ärzte glaubten ihr kein Wort: Junge Frau ist so erschöpft, dass sie das Bett nicht verlassen kann“
https://www.merkur.de/leben/gesundheit/ ... 46734.html
Erschöpfungssyndrom
Ein guter Tag für Melanie
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ ... r-melanie/
https://www.brigitte.de/aktuell/stimmen ... 34908.html
„Ärzte glaubten ihr kein Wort: Junge Frau ist so erschöpft, dass sie das Bett nicht verlassen kann“
https://www.merkur.de/leben/gesundheit/ ... 46734.html
Erschöpfungssyndrom
Ein guter Tag für Melanie
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ ... r-melanie/
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/ausgabe-172010/ein-guter-tag-fuer-melanie/ hat geschrieben:Von Daniela Biermann / Melanie leidet seit sechs Jahren am Chronischen Erschöpfungssyndrom. Seitdem kämpft die 30-Jährige gegen ihre Müdigkeit – und für die Akzeptanz ihrer Erkrankung bei Ärzten und in der Öffentlichkeit.
»Heute ist ein guter Tag«, sagt Melanie. Heute ist sie aufgestanden, um der PZ eine Stunde lang über ihre Erkrankung zu erzählen. Es ist das erste Mal, dass sie mit den Medien spricht. Das Gespräch wird sie so viel Kraft kosten, dass sie die nächsten drei Tage das Bett nicht verlassen kann. Denn Melanie leidet am Chronischen Erschöpfungssyndrom (CFS für chronic fatigue syndrome). Man sieht es ihr an diesem Tag nicht an. Die hübsche Frau hat strahlende braune Augen und lacht viel. Dabei hat sie eine traurige Geschichte zu erzählen.
(...)
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Re: Artikel über ME-Patienten
Bericht über einen ME-Patienten in der Schweiz
„Ein Spezialist sagte, ich würde unter Wahnvorstellungen leiden“
https://www.tagesanzeiger.ch/leben/gese ... y/19962654
„Ein Spezialist sagte, ich würde unter Wahnvorstellungen leiden“
https://www.tagesanzeiger.ch/leben/gese ... y/19962654
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Re: Artikel über ME-Patienten
Dennis Scheffel
„Ich wollte lieber Krebs haben“: Dennis lebt mit dem chronischen Erschöpfungssyndrom
https://ze.tt/ich-wollte-lieber-krebs-h ... gssyndrom/
https://www.t-online.de/nachrichten/pan ... tgart.html
Archiviert: http://web.archive.org/web/201909092306 ... tgart.html
„Mein totaler Niedergang ME/CFS der Hurensohn“
https://pr0gramm.com/top/cfs/3070571
„Ich wollte lieber Krebs haben“: Dennis lebt mit dem chronischen Erschöpfungssyndrom
https://ze.tt/ich-wollte-lieber-krebs-h ... gssyndrom/
„Drama um ME/CFS-Krankheit Dennis ist immer erschöpft, aber kämpft nimmermüde“(...)
Dann appelliert er (Spahn, Anmerkung von mir) aber an die Wissenschaftler*innen, die für entsprechende Forschungsvorhaben Fördermittel beim BMBF beantragen könnten.
„Das haben wir schon versucht, doch bislang ohne Erfolg“, berichtet Bhupesh Prusty, Virologe an der Julius-Maximilians-Universität in Würzburg. Seiner Ansicht nach fehle für die Forschung an ME/CFS nicht nur Geld. Für einen erfolgreichen Antrag auf Fördermittel müsse ein*e Wissenschaftler*in nachweisen, dass er*sie ein Labor und Team hätte, das ihn*sie bei dem Projekt unterstützen würde. Doch die etablierten Professor*innen seien nicht bereit, ihre Einrichtungen für die Forschung an ME/CFS zu Verfügung stellen, weil sie kein Interesse an einer Krankheit hätten, deren Erforschung sich als so mühselig darstellt.
https://www.t-online.de/nachrichten/pan ... tgart.html
Archiviert: http://web.archive.org/web/201909092306 ... tgart.html
„Mein totaler Niedergang ME/CFS der Hurensohn“
https://pr0gramm.com/top/cfs/3070571
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Re: Artikel über ME-Patienten
„Erkrankte fühlen sich wie lebendig begraben
Menschen mit chronischem Erschöpfungssyndrom leiden schwer“
https://www.hna.de/lokales/rotenburg-be ... 88856.html
Archiviert: http://web.archive.org/web/201603090651 ... 88856.html
Menschen mit chronischem Erschöpfungssyndrom leiden schwer“
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Re: Artikel über ME-Patienten
„Die rätselhafte Krankheit der permanenten Erschöpfung“
https://www.deutschlandfunkkultur.de/ch ... _id=454816
Archiviert: http://web.archive.org/web/201907251804 ... _id=454816
https://www.deutschlandfunkkultur.de/ch ... _id=454816
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Re: Artikel über ME-Patienten
RÄTSELHAFTE KRANKHEIT Chronic Fatigue Syndrome: Erschöpfung als Dauerzustand
über Erwin Geppner
https://www.derstandard.de/story/200008 ... uerzustand
Archiviert: http://web.archive.org/web/201903221410 ... uerzustand
über Erwin Geppner
https://www.derstandard.de/story/200008 ... uerzustand
Archiviert: http://web.archive.org/web/201903221410 ... uerzustand
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Re: Artikel über ME-Patienten
Kraftlos
„Dies ist die Geschichte von Martin Rückgauer. Einem jungen Mann, der gegen eine Krankheit kämpft, die unbezwingbar scheint. Weil jegliches Gegenmittel fehlt und sie oft nicht als Krankheit anerkannt wird.“
http://story.schwaebische-post.de/cfs-erkrankung
„Dies ist die Geschichte von Martin Rückgauer. Einem jungen Mann, der gegen eine Krankheit kämpft, die unbezwingbar scheint. Weil jegliches Gegenmittel fehlt und sie oft nicht als Krankheit anerkannt wird.“
http://story.schwaebische-post.de/cfs-erkrankung
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Re: Artikel über ME-Patienten
Ein Artikel über die Schwerstbetroffene Michaela Lex:
https://www.pnp.de/lokales/landkreis_fr ... pfung.html
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Re: Artikel über ME-Patienten
Marion leidet an Chronischer Erschöpfung: Acht Jahre fanden Ärzte keine Erklärung: „Ich war zu schwach, einen Joghurt zu öffnen"
https://www.focus.de/gesundheit/ratgebe ... 97962.html
https://www.focus.de/gesundheit/ratgebe ... 97962.html
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Re: Artikel über ME-Patienten
„Ermüdungskrankheit: Westerheimerin schildert das Leiden ihrer 16-jährigen Tochter“
https://www.schwaebische.de/landkreis/a ... 51507.html
„Tochter leidet an heimtückischer Krankheit – Mutter gründet Selbsthilfegruppe“
https://www.schwaebische.de/landkreis/a ... 29914.html
https://www.schwaebische.de/landkreis/a ... 51507.html
„Tochter leidet an heimtückischer Krankheit – Mutter gründet Selbsthilfegruppe“
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Re: Artikel über ME-Patienten
"Schlaflos für Anna": Benefizparty für schwerkranke 17-Jährige
https://www.sauerlandkurier.de/hochsaue ... 99262.html
Familie Born freut sich über Transporter für schwerkranke Tochter
https://www.sauerlandkurier.de/hochsaue ... 27384.html
https://www.sauerlandkurier.de/hochsaue ... 99262.html
Eine Sorge wenigerSundern. Anna Born ist 17 Jahre alt und hat vor fünf Jahren die Diagnose „ME/cfs“ – Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronic Fatigue Syndrome – bekommen. Seitdem sie an dieser schweren neuroimmunologischen Erkrankung leidet, hat sich das komplette Leben der jungen Sundernerin und ihrer Familie geändert. „Nun möchten wir etwas ändern, nicht mehr reden, sondern anpacken und helfen“, sagen die Organisatoren einer Benefizveranstaltung „Schlaflos für Anna“ am Samstag, 22. Dezember, ab 20 Uhr in der Insomnia Lounge in Sundern.
Familie Born freut sich über Transporter für schwerkranke Tochter
https://www.sauerlandkurier.de/hochsaue ... 27384.html
Sundern. Einer von vielen Steinen ist Familie Born aus Sundern jetzt vom Herzen gefallen. Seitdem ihre Tochter Anna vor etwa sechs Jahren die Diagnose „ME/cfs“ – Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronic Fatigue Syndrome – bekam, war nichts mehr wie früher und die, auch finanziellen, Herausforderungen scheinen kein Ende zu nehmen. Aber jetzt gab es ein Geschenk als Lichtblick.