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Studie: Aktive/Inaktive Viren unter dem Mikroskop

Aktuelles rund um ME sowie Forschungsberichte.
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xcell
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Studie: Aktive/Inaktive Viren unter dem Mikroskop

Beitrag von xcell »

Pressmitteilung:
https://www.uni-wuerzburg.de/aktuelles/ ... -der-spur/
Den Viren auf der Spur

Herpesviren wie HHV-6 können viele Jahre unbemerkt in menschlichen Zellen schlummern. Werden sie wieder aktiv, droht Gefahr. Jetzt haben Würzburger Wissenschaftler einen Weg gefunden, die aktiven von inaktiven zu unterscheiden.
[...]
Während lange Zeit die Meinung galt, dass humane Herpesviren in der Regel keinen negativen Einfluss auf die Gesundheit ausüben, betrachten Wissenschaftler heute das Virus verstärkt als potenziellen Auslöser diverser Krankheiten, wie beispielsweise der Multiplen Sklerose oder dem Chronische Müdigkeitssyndrom.
[...]
Ganz anders hingegen die Konzentration der Mikro-RNA: „Sämtliche Biopsieproben zeigten ein positives Signal für diese spezielle RNA“, sagt Bhupesh Prusty. Dies spreche für eine potenzielle Wirksamkeit der RNA als viraler Biomarker für den Nachweis einer aktiven Virusinfektion im Organismus.

Damit zeigen Prusty und Kollegen erstmals experimentell, dass verschiedene verschreibungspflichtige Medikamente HHV-6 reaktivieren können, was zu lebensbedrohlichen Zuständen führen kann . Die frühzeitige Erkennung der viralen Reaktivierung kann daher für weitere klinische Interventionen hilfreich sein.
HHV-6 encoded small non-coding RNAs define an intermediate and early stage in viral reactivation.

HHV-6 encoded small non-coding RNAs define an intermediate and early stage in viral reactivation. Bhupesh K. Prusty, Nitish Gulve, Suvagata Roy Chowdhury, Michael Schuster, Sebastian Strempel, Vincent Descamps and Thomas Rudel. npj Genomic Medicine (2018); doi:10.1038/s41525-018-0064-5
Abstract

Human herpesvirus 6A and 6B frequently acquires latency. HHV-6 activation has been associated with various human diseases. Germ line inheritance of chromosomally integrated HHV-6 makes viral DNA-based analysis difficult for determination of early stages of viral activation. We characterized early stages of HHV-6 activation using high throughput transcriptomics studies and applied the results to understand virus activation under clinical conditions. Using a latent HHV-6A cell culture model in U2OS cells, we identified an early stage of viral reactivation, which we define as transactivation that is marked by transcription of several viral small non-coding RNAs (sncRNAs) in the absence of detectable increase in viral replication and proteome. Using deep sequencing approaches, we detected previously known as well as a new viral sncRNAs that characterized viral transactivation and differentiated it from latency. Here we show changes in human transcriptome upon viral transactivation that reflect multiple alterations in mitochondria-associated pathways, which was supported by observation of increased mitochondrial fragmentation in virus reactivated cells. Furthermore, we present here a unique clinical case of DIHS/DRESS associated death where HHV-6 sncRNA-U14 was abundantly detected throughout the body of the patient in the presence of low viral DNA. In this study, we have identified a unique and early stage of viral activation that is characterized by abundant transcription of viral sncRNAs, which can serve as an ideal biomarker under clinical conditions.
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