Dr. Prusty hat geschrieben: An was es uns vor allem in Deutschland mangelt ist, dass es keine Finanzierung für ME/CFS Forschung gibt. Besonders Universitäten und Krankenhäuser erkennen ME/CFS nicht als Krankheit an. Sie investieren keine Arbeitskraft, die Krankheit zu erforschen. Also ist es wirklich essentiell, wenn wir erfolgreiche Forschung in diesem Feld betreiben wollen, brauchen wir angemessene Finanzierung.
„Eine Krankheit im Verborgenen“
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„Eine Krankheit im Verborgenen“
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